Redacción Médica Ecuador

Lunes, 11 de diciembre de 2017
13:48
Gestión
FARMACOVIGILANCIA
Los médicos no conocen bien el proceso de reporte de efectos adversos
En el Hospital de Calderón celebraron el Día Panamericano del Farmacéutico
Viernes, 01 de diciembre de 2017, a las 15:12
Yuridia Torres, coordinadora zonal 9 del ARCSA.

Yuridia Torres, coordinadora zonal 9 del ARCSA.


Cristina Coello. Quito
Yuridia Torres, coordinadora Zonal 9 de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha informado a REDACCIÓN MÉDICA que hay un incremento de los reportes de eventos adversos del 87.6 por ciento desde que inició el proyecto de farmacovigilancia en el 2015.
 
“Los sistemas de farmacovigilancia resultan indispensables, pues permiten ampliar la información disponible sobre la seguridad de los medicamentos” post-autorización, ha señalado Torres, quien además ha participado en la feria de servicios farmacéuticos y farmacovigilancia del Hospital General Docente Calderón (HGDC).
 
Aprovechando la celebración del Día Panamericano del Farmacéutico (1 de diciembre), la funcionaria ha considerado necesario recomendar a los médicos capacitarse en farmacovigilancia y además, que sean actores dinámicos en el reporte de efectos adversos.
 
“Hay que recordar que cuando existe una sospecha de una falla terapéutica o de una reacción adversa de un medicamento, los médicos deben reportar al ARCSA, para nosotros realizar un análisis de la información y tomar acciones posteriores de ser el caso”, ha enfatizado Torres.
 
Al reportar una sospecha en la denominada ‘ficha amarilla’ se reúne información sobre la seguridad de un medicamento. “Aún falta concientizar de la importancia de los reportes, todavía hay médicos que no lo hacen y estamos trabajando en capacitaciones en cada unidad de salud”, ha detallado la representante del ARCSA.
 
Además, ha admitido que todavía los médicos no conocen el proceso del reporte, “pero luego de varias capacitaciones hemos mejorado muchísimo la notificación”, ha resaltado.
 
En el Calderón
 
Paulo Tello, subdirector de farmacia y dispositivos médicos del HGDC ha comentado que en esa unidad se han formado comisiones de farmacovigilancia y se ha dado capacitaciones, “pero aún nos falta por recorrer un gran camino para fortalecer la cultura del reporte”.
 
Adelantó que para el 2018 en el hospital tienen proyectado incrementar el número de reportes y recordó que también trabajan con “planificación, gestión del abastecimiento de medicamentos, distribución por dosis unitarias y dispensación activa” de medicamentos.
 
Tello ha recordado que “el Químico Farmacéutico es parte del equipo de salud, está involucrado en varios temas de la gestión del suministro de medicamentos y también en farmacotecnia hospitalaria (prepara formulaciones oficinales y preparaciones magistrales).

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