Redacción Médica Ecuador

Lunes, 11 de diciembre de 2017
13:48
Gestión
ENTREVISTA A MARIANO MADURGA
Farmacovigilancia, una de las vías para el mejor uso de los medicamentos
En este proceso la palabra 'colaboración' es fundamental en todos los sentidos
Viernes, 01 de diciembre de 2017, a las 15:03
Mariano Madurga, ex coordinador del Sistema Espaol de Farmacovigilancia

Mariano Madurga, ex coordinador del Sistema Español de Farmacovigilancia.


Jonathan Veletanga. Quito
Mariano Madurga, ex coordinador del Sistema Español de Farmacovigilancia, en conversación con REDACCIÓN MÉDICA, ha señalado que la Farmacovigilancia es una actividad que involucra a todos los actores de la sociedad (Estado, médicos, farmacéuticos, industria, pacientes y ciudadanos), por lo que, es fundamental la “colaboración de todos” para conseguir que se utilicen de mejor manera los medicamentos disponibles en el mercado.
 
En Farmacovigilancia la palabra ‘colaboración’ es fundamental en todos los sentidos. Se necesita colaboración de los ciudadanos, profesionales que notifican las sospechas de reacciones adversas, asociaciones e instituciones sanitarias, academia, laboratorios, autoridad regulatoria e incluso del sistema de aduanas, la justicia, entre otros estamentos que circulan en el ámbito del uso de medicamentos, para detectar la reacción adversa de un medicamento y así conseguir el mejor beneficio del mismo”, ha dicho Madurga.
 
Según su explicación, la colaboración y la responsabilidad compartida entre el laboratorio que desarrollo un medicamento, sea genérico o innovador, y la autoridad sanitaria reguladora, son factores fundamentales para tomar acciones inmediatas frente a los fármacos que no consiguen mantener condiciones favorables en el mercado.
 
Para Madurga, la Farmacovigilancia es importante para vigilar un medicamento que ya está en uso en la práctica habitual, pues, a su decir, en esta instancia se identifican beneficios y riesgos, que no se detectan en los ensayos clínicos. “El medicamento se comercializa con muchas dudas y con muchas incógnitas, que solo se conocerán con la vigilancia permanente del mismo”, ha sostenido.
 
Ningún médico debe pensar que la farmacovigilancia es un fiscalizador de la práctica médica. Este sistema no vigila a los médicos, sino los efectos conocidos y no conocidos que tienen los medicamentos”, ha enfatizado el experto.
 
En este sentido, Madurga ha comentado que es primordial que cualquier Sistema Nacional de Farmacovigilancia sea: ágil para la obtención rápida de información nueva (lo que se vaya notificando); con una estructura piramidal para que pueda llegar al mayor número de profesionales; con equipos permanentes y en formación continuada para que tengan nuevas técnicas de farmacovigilancia; en el que colaboren y participen todos los actores, no solo el médico y farmacéutico; y sobre todo que tenga una colaboración “extramuros”, es decir, entre autoridades reguladoras de la región.
 
No tiene sentido que en un país se estén tomando decisiones por un medicamento, cuando en otro país, ese mismo fármaco está creando problemas”, ha subrayado.
 
Sistema Español de Farmacovigilancia
 
Madurga ha explicado que el Sistema Español de Farmacovigilancia, que es integrado por 17 centros regionales y es uno de los miembros del sistema europeo que coordina la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tiene una característica que no se repite en otros países, que es que todos los centros regionales participan con una misma base de datos de referencia y, a su vez, reciben las sospechas de reacciones adversas tanto de la industria farmacéutica como de los profesionales de la salud y los ciudadanos, a través de la clásica tarjeta amarilla (cada vez en menor uso), por teléfono o por vía electrónica.

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