Redacción Médica Ecuador

Sábado, 17 de agosto de 2019
16:35
Profesionales
REPORTE DE FARMACOVIGILANCIA
8 medicamentos reportados como sospechosos de reacciones adversas serias este año
En total se han generado 884 notificaciones de sospechas de RAM a nivel nacional
Lunes, 06 de mayo de 2019, a las 14:08
ARCSA presenta las estadsticas del Centro Nacional de Farmacovigilancia correspondientes a enero ? marzo de 2019.

ARCSA presenta las estadísticas del Centro Nacional de Farmacovigilancia correspondientes a enero – marzo de 2019.


Redacción. Quito
Según el último reporte de Farmacovigilancia de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), entre enero y marzo del 2019 se han ingresado al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) 884 notificaciones de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), provenientes de la Red Pública Integral de Salud y Red Privada Complementaria.
 
De esta manera, a través de los años (2015 – 2018) se observa a nivel nacional un incremento del 54 por ciento en el reporte de las notificaciones de sospechas de eventos adversos a medicamentos, ha señalado ARCSA.
 
De las 884 notificaciones de sospechas de RAM, el 90.84 por ciento (803) se receptaron a través del correo electrónico ([email protected]) en formato de tarjeta amarilla, mientras que el 9.16 por ciento se han generado en línea mediante el sistema E-reporting, al cual pueden acceder todos los establecimientos de salud.
 
Las notificaciones provenientes de los establecimientos de salud de la Coordinación Zonal 5 y 9 contribuyen con el 68 por ciento del total de notificaciones a nivel nacional.
 
Medicamentos involucrados en RAM serias

Medicamentos con el mayor nmero de reportes serios. Fuente ARCSA.

Medicamentos con el mayor número de reportes serios. Fuente ARCSA.

 
Según ARCSA, entre las 884 notificaciones se reportan 8 medicamentos sospechosos de reacciones adversas serias, las cuales fueron clasificadas por los establecimientos de salud con los criterios de gravedad: muerte, hospitalización/prolongada, anomalía congénita, amenaza de vida y discapacidad.
 
Además, del total de reportes de sospecha de RAM, el 7,69 por ciento (68) fueron clasificados como reacciones adversas graves, el 87.10 por ciento (770) como no graves, y el 5.20 por ciento (46) no reportaron criterio de gravedad. 

 Reacciones serias notificadas con los medicamentos sospechosos. Fuente ARCSA.

Reacciones serias notificadas con los medicamentos sospechosos. Fuente ARCSA.


Reacciones serias notificadas con los medicamentos sospechosos. Fuente ARCSA.

Reacciones serias notificadas con los medicamentos sospechosos. Fuente ARCSA.


Reacciones serias notificadas con los medicamentos sospechosos. Fuente ARCSA.

Reacciones serias notificadas con los medicamentos sospechosos. Fuente ARCSA.



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